TARSUS PHARMACEUTICALS INC. (TARS)
Промышленность: фармацевтика
Сотрудники: 12
Основан: 2016 г.
Контакты
Адрес: 15440 Laguna Canyon Road, Suite 160 Irvine, California 92618
Телефонный номер: (949) 409-9820
Веб-сайт: www.tarsusrx.com
Финансовая информация
Рыночная капитализация: 300,8 млн долл. США
Доходы: 0 миллионов долларов США (последние 12 месяцев)
Чистая прибыль: -7,3 млн долл. США (за последние 12 месяцев)
Профиль IPO
Акции: (в миллионах): 5.0
Ценовой диапазон: 15–17 долларов
Объем: $ 80,0 млн
Менеджер / Совместные менеджеры: BofA Securities / Jefferies / Raymond James
СО-менеджеры: LifeSci Capital / Ladenburg Thalmann
Тикер: TARS
Биржа: NASDAQ
Дата выхода: 15.10.2020
Биофармацевтическая компания на поздней стадии клинической стадии, ориентированная на разработку и коммерциализацию терапевтических кандидатов для решения больших рыночных возможностей изначально в офтальмологических условиях, где есть ограниченные альтернативы лечения. Наш главный кандидат на продукт, TP-03, представляет собой новое терапевтическое средство в фазе 2b / 3, которое разрабатывается для лечения блефарита, вызванного заражением клещами Demodex, который упоминается как блефарит Demodex. Блефарит («Blephar» относится к веку, а «itis» - к воспалению) - это состояние, характеризующееся воспалением края века, покраснением и раздражением глаз, включая особый тип перхоти ресниц, называемый воротничками при блефарите Demodex. Здоровое взаимодействие века и поверхности глазного яблока имеет решающее значение для здоровья глаз.Плохо контролируемый и прогрессирующий блефарит может со временем привести к ухудшению повреждения роговицы и, в крайних случаях, к слепоте. Согласно опубликованным исследованиям, в Соединенных Штатах насчитывается около 20 миллионов пациентов, страдающих блефаритом, причем примерно 45%, или примерно девять миллионов случаев, вызваны заражением демодексом. На сегодняшний день мы завершили четыре испытания фазы 2 TP-03 при блефарите Demodex, все из которых соответствовали своим первичным, вторичным и / или исследовательским конечным точкам, в зависимости от обстоятельств, и во время которых TP-03 хорошо переносился. Мы начали наше испытание Фазы 2b / 3, Сатурн-1, в сентябре 2020 года, и намерены начать наше испытание Фазы 3, Сатурн-2, в 2021 году, как с первичными, так и с вторичными конечными точками, соответствующими таковым для нашей Европы и Фазы 2 Ио. испытания. В случае успехамы ожидаем, что эти испытания поддержат подачу заявки на новый препарат, или NDA, в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для TP-03 для лечения блефарита Demodex. Кроме того, мы намерены добиваться получения разрешений на маркетинг в юрисдикциях за пределами США, включая Европу и Японию. Мы полагаем, что в случае утверждения TP-03 может стать первым лекарственным средством, одобренным FDA, и стандартом лечения блефарита Demodex.TP-03 может стать первым терапевтическим средством, одобренным FDA, и стандартом лечения блефарита Demodex.TP-03 может стать первым терапевтическим средством, одобренным FDA, и стандартом лечения блефарита Demodex.