О Компании Cingulate Inc. (CING)

CING входит в число немногих компаний, работающих в области здравоохранения, которые стремятся перепрофилировать существующие, одобренные методы лечения с использованием новых и усовершенствованных технологий высвобождения лекарств (стремится разработать усовершенствованные технологии доставки лекарств и объединить их с существующими одобренными препаратами для лечения СДВГ).
Cingulate (CING) намерена привлечь 50 миллионов долларов от продажи своих обыкновенных акций в ходе IPO, согласно измененному заявлению о регистрации.

Хотя область исследований является многообещающей, прорывного успеха для компаний пока не замечено.

КОМПАНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ Cingulate (CING)

Канзас-Сити, штат Канзас, была основана компания Cingulate для создания своих PTR-технологий, которые позволяют "высвобождать лекарственное вещество через заранее определенные промежутки времени, открывая потенциал для таблеток с несколькими дозами один раз в день".

Разработчик лекарств от Cingulate (CING) планирует привлечь 50 миллионов долларов при рыночной капитализации в 225 миллионов долларов. Два его кандидата, CTx-1301 и CTx-1302, разрабатываются для лечения ADHD. Компания объявила о положительных результатах исследования фазы 1/2 CTX-1301 в октябре 2020 года и планирует начать испытания фазы 3 в 4 квартале 21 года, результаты которых ожидаются в конце 2022 года.

Руководство возглавляет соучредитель, председатель и генеральный директор Шейн Дж. Шаффер, PharmD, который работает в компании с момента ее создания и ранее был управляющим директором Sabre Scientific Solutions и директором по национальным счетам в Pri-Med Access.

Ведущая программа компании, CTX-1301 (дексметилфенидат HCl) для лечения СДВГ, запланирована на начало фазы 3 к концу 2021 года.
Его вторая программа, CTX-1302 (сульфат декстроамфетамина), также предназначенная для лечения СДВГ, запланирована на начало фазы 1 и фазы 2 примерно в 2022 году.

Инвесторы в компанию вложили не менее 1,9 миллиона долларов в инвестиции в акционерный капитал.

Рынок и конкуренция

Согласно отчету по исследованию рынка за 2019 год, проведенному компанией Grand View Research, мировой рынок средств для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью [СДВГ] в 2018 году оценивался в 16,4 миллиарда долларов и, по прогнозам, достигнет 25 миллиардов долларов к 2025 году.
Это представляет собой прогнозируемый CAGR (Совокупный годовой темп роста) в размере 6,4 % с 2019 по 2025 год.
Ключевыми факторами, определяющими этот ожидаемый рост, являются увеличение числа лиц с диагнозом СДВГ в связи с повышением осведомленности об этом заболевании.

Основные конкуренты или другие участники отрасли включают:

•    Janssen
•    Novartis
•    Takeda Pharmaceuticals
•    Aytu
•    Tris
•    Corium
•    Ironshore
•    Arbor
•    Rhodes

Финансовые показатели

Cingulate ищет финансирование на государственном рынке капитала США для продвижения своих программ в области лекарственных технологий посредством дополнительных испытаний.
Ведущий кандидат компании, CTX-1301 (дексметилфенидат HCl) для лечения СДВГ, планируется начать 3-ю фазу к концу 2021 года.
Рыночные возможности для лечения СДВГ велики, и ожидается, что в ближайшие годы они будут расти со средними однозначными темпами роста.
Руководство не раскрывало никаких крупных соглашений о сотрудничестве в области фармацевтики.
Синдикат инвесторов компании не включает в себя каких-либо раскрытых институциональных инвесторов венчурных компаний.
Oppenheimer & Co. является ведущим андеррайтером, и IPO, проводимые компанией в течение последнего 12-месячного периода, принесли среднюю прибыль в размере 21,7 % с момента их IPO. Это показатель среднего уровня для всех основных андеррайтеров за отчетный период.

Недавние финансовые результаты Cingulate типичны для компании, занимающейся здравоохранением на клинической стадии, в том смысле, что в них нет доходов и значительных расходов на НИОКР и G&A, связанных с ее усилиями по разработке программ.

По состоянию на 30 июня 2021 года у компании было 1 миллион долларов наличными и 4,8 миллиона долларов общих обязательств.

Риски Cingulate Inc. (CING)
Что касается оценки, руководство предлагает стоимость предприятия, которая ниже типичного диапазона для компании биофармы клинической стадии при IPO.
Относительно незавершенных судебных разбирательств, руководство заявляет, что компания "не является стороной каких-либо материалов, ожидающих судебного разбирательства".
Cingulate входит в число немногих компанй, занимающихся наукой о жизни, которые стремятся перепрофилировать существующие, одобренные методы лечения с использованием новых и усовершенствованных технологий высвобождения лекарств.

Хотя область исследований является многообещающей, были не заметны прорывные успехи для компанй, придерживающихся этой бизнес-модели.

Полностью с рисками можно ознакомиться с сайта - Комиссия по ценным бумагам и биржам США

Подробности IPO

CING намерена продать 4,5 миллиона обыкновенных акций по средней цене 11,00 доллара за акцию при валовой выручке примерно в 45 миллионов долларов, не включая продажу обычных опционов андеррайтера.

Предполагая успешное IPO в середине предлагаемого ценового диапазона, стоимость предприятия компании при IPO (например, варианты андеррайтера) составит приблизительно 181,2 миллиона долларов.
Без учета влияния опционов андеррайтера и акций частного размещения или акций с ограниченным доступом, если таковые имеются, соотношение размещенных и размещенных акций составит приблизительно 22,23 %. Показатель менее 10 % обычно считается акцией с низким уровнем плавающего курса, которая может быть подвержена значительной волатильности цен.

Согласно последней нормативной документации компании, она планирует использовать чистую выручку следующим образом:

•    приблизительно 31,7 миллиона долларов США на продолжение исследований и разработок и планирование подготовки к коммерциализации CTx-1301;
•    приблизительно 5,6 миллиона долларов США на продолжение исследований и разработок и планирование подготовки к коммерциализации CTx-1302;
•    приблизительно 0,7 миллиона долларов США на подтверждение концептуального исследования для CTx-2103;
•    приблизительно 0,6 миллиона долларов США для погашения Облигаций Связанной стороны;
•    приблизительно 1,5 миллиона долларов США для покрытия непогашенных начисленных расходов на заработную плату сотрудникам, включая наших руководителей;
•    остальное - на оборотный капитал, капитальные затраты и общие корпоративные цели, включая дальнейшее инвестирование в исследования и разработки.

Мы считаем, что чистая выручка от этого предложения вместе с имеющимися у нас денежными средствами позволит нам финансировать наши операции в течение как минимум 12 месяцев, включая завершение запланированных клинических испытаний CTx-1301 и CTx-1302 и представление NDA для CTx-1301.