Aerovate Therapeutics (AVTE)
Aerovate Therapeutics Inc. (AVTE)
Aerovate является биофармацевтической компанией клинической стадии, специализирующейся на разработке лекарств, которые значительно улучшают жизнь пациентов с редкими сердечно-легочными заболеваниями.
Деятельность: фармацевтика
Сотрудников: 8
Дата основания: 2018 г.
Контактная Информация
Адрес: 200 Berkeley Street, Floor 18 Boston, MA 02116
Телефон: (617) 443-2400
Веб-сайт: www.aerovatetx.com
Финансовая информация
Рыночная капитализация: $ 302.12 млн.
Выручка: $ 0.0 млн. (за последние 12 месяцев)
Чистая прибыль: $ -10.5 млн. (за последние 12 месяцев)
Профиль IPO
Акции (в миллионах): 7.2
Диапазон цен: $ 13.00 - $ 15.00
Объем: $ 100.1 млн.
Менедже/Совместные менеджеры: Jefferies/ Cowen/ Evercore ISI
СО-менеджеры: Wedbush PacGrow
Тикер: AVTE
Биржа: NASDAQ
Дата выхода: 30/06/2021
Aerovate является биофармацевтической компанией клинической стадии, специализирующейся на разработке лекарств, которые значительно улучшают жизнь пациентов с редкими сердечно-легочными заболеваниями. Первоначальное внимание сосредоточено на продвижении AV-101, сухого порошкового ингаляционного препарата иматиниба для лечения легочной артериальной гипертензии, или ЛАГ, разрушительного заболевания, поражающего примерно 70 000 человек в Соединенных Штатах и Европе. Иматиниб, продаваемый в виде таблеток Gleevec, первоначально был разработан для лечения множественных видов рака. Пероральный иматиниб также продемонстрировал статистически значимое улучшение первичной конечной точки, расстояния в шесть минут ходьбы и нескольких вторичных гемодинамических конечных точек у пациентов с ЛАГ в международном исследовании фазы 3, проведенном Novartis, но плохо переносился из-за побочных явлений или AES и никогда не был одобрен для лечения ЛАГ.
AV-101, поставляемый с использованием ингалятора с сухим порошком, предназначен для обеспечения концентрации в легких на уровне или выше тех, которые наблюдаются при пероральной дозе, при одновременном ограничении системных уровней препарата. Aerovate завершила исследование фазы 1 на здоровых добровольцах, и AV-101, как правило, хорошо переносился без каких-либо серьезных нежелательных явлений. Мы ожидаем начала фазы 2b/3 испытания AV-101 у пациентов с ЛАГ во второй половине 2021 года, и компания собрала команду, обладающую глубоким опытом в разработке инновационных методов лечения ЛАГ и ингаляций и коммерциализации новых лекарств.
ЛАГ является орфанным заболеванием с неудовлетворенной медицинской потребностью и характеризуется высоким давлением в сосудах, транспортирующих кровь от правой стороны сердца к легким. Это высокое давление вызвано аномальной клеточной пролиферацией, которая со временем приводит к сужению легочных сосудов и заставляет сердце работать усерднее, чтобы прокачивать кровь через легкие. Сильное ограничение кровотока и нагрузка на сердце со временем становятся все более серьезными и в конечном итоге приводят к сердечной недостаточности, которая часто приводит к летальному исходу.
Список предыдущих IPO 2021: